Chemodox 2mg/ml Injection Sun Pharma là gì?
Chemodox 2mg/ml Injection Sun Pharma là thuốc có tác dụng điều trị ung thư vú, ung thư buồng trứng hiệu quả. Ngoài ra, thuốc Chemodox 2mg/ml Injection Sun Pharma còn kết hợp để điều trị bệnh đa u tủy xương tiến triển hiệu quả.
Thông tin cơ bản của Chemodox 2mg/ml Injection Sun Pharma
Thành phần: Doxorubicin hydrochlorid USP.................. 2,0 mg.
Loại sản phẩm: Thuốc
Bào chế: Dung dịch tiêm truyền
Đóng gói sản phẩm: Quy cách đóng gói Hộp 1 lọ 10ml
Nhà sản xuất: Sun Pharmaceutical Industries Ltd. - India
Xuất xứ: India
Mã đăng ký: VN-21967-19
Hạn dùng: 24 tháng
Tác dụng của Chemodox 2mg/ml Injection Sun Pharma
Là một đơn trị liệu cho bệnh nhân ung thư vú di căn, có tăng nguy cơ bệnh tim.
Điều trị ung thư buồng trứng tiến triển ở những phụ nữ đã thất bại trong một chế độ hóa trị liệu đầu tiên bằng bạch kim.
Kết hợp với bortezomib trong điều trị bệnh đa u tủy xương tiến triển ở những bệnh nhân đã từng được điều trị ít nhất một lần và những người đã trải qua hoặc không thích hợp để cấy ghép tủy xương.
Điều trị ung thư Kaposi liên quan đến AIDS ở những bệnh nhân có số lượng tế bào CD4 thấp (<200 tế bào CD4 /mm) và bệnh da niêm mạc hoặc nội tạng kéo dài. Doxorubicin dạng liposome có thể được sử dụng như liệu pháp hóa trị toàn thân đầu tiên, hoặc là thứ hai ở bệnh nhân ung thư Kaposi liên quan đến AIDS có bệnh tiến triển hoặc ở bệnh nhân không dung nạp với liệu pháp hóa trị toàn thân trước đó bao gồm ít nhất hai trong số các thuốc sau đây: alkaloid vinca, bleomycin và doxorubicin chuẩn (hoặc các thuốc anthracyclin khác).
Hướng dẫn dùng Chemodox 2mg/ml Injection Sun Pharma
Cách sử dụng:
Liều dùng tham khảo:
Ung thư vú Ung thư buồng trứng:
Doxorubicin dạng liposome được sử dụng qua đường tiêm tĩnh mạch với liều 50 mg/mở mỗi 4 tuần miễn là bệnh không tiến triển và bệnh nhân tiếp tục dung nạp điều trị. Đa u tủy Doxorubicin dạng liposome được sử dụng vào ngày thứ 4 của chế độ điều trị 3 tuần với bortezomib với liều 30 mg/mo truyền trong vòng 1 giờ ngay sau khi truyền bortezomib. Chế độ điều trị bortezomib bao gồm 1,3 mg/m vào ngày 1, 4, 8 và 11 mỗi 3 tuần. Liều dùng cần được lặp lại cho đến khi bệnh nhân đáp ứng hoàn toàn và dung nạp điều trị. Liều dùng ngày 4 của cả hai thuốc có thể trì hoãn đến 48 giờ nếu cần thiết về mặt y khoa. Liều dùng bortezomib cần cách khoảng ít nhất 72 giờ.
Ung thư Kaposi có liên quan đến AIDS:
Đối với tất cả bệnh nhân:
Nếu bệnh nhân có các triệu chứng sớm hoặc dấu hiệu của phản ứng do tiêm truyền, ngay lập tức ngưng truyền, cho dùng các thuốc phòng ngừa phản ứng dị ứng thích hợp (thuốc kháng histamin và/hoặc các corticosteroid tác động ngắn) và dùng thuốc lại với tốc độ chậm hơn.
Bệnh nhân suy giảm chức năng gan:
Khi bắt đầu điều trị, nếu bilirubin nằm giữa 1,2-3,0 mg/dl, liều đầu tiên giảm 25%.
Nếu bilirubin > 3,0 mg/dl, liệu đầu tiên sẽ giảm 50%.
Nếu bệnh nhân dung nạp được liều đầu tiên mà không tăng bilirubin hoặc men gan trong huyết thanh, liều cho chu kỳ 2 có thể tăng lên mức liều tiếp theo, nghĩa là nếu giảm 25% liều đầu tiên, tăng lên nguyên liệu cho chu kỳ 2; nếu giảm 50% liều đầu tiên, tăng đến 75% liều cho chu kỳ 2.
Liều dùng có thể tăng lên nguyên liệu đối với các chu kỳ tiếp theo nếu được dung nạp. Doxorubicin dạng liposome có thể được sử dụng trên những bệnh nhân di căn gan có tăng bilirubin và men gan lên đến 4 lần giới hạn trên của phạm vi bình thường. Trước khi sử dụng doxorubicin dạng liposome, đánh giá chức năng gan bằng các xét nghiệm cận lâm sàng thường quy như ALT/AST, phosphatase kiềm và bilirubin.
Bệnh nhân suy giảm chức năng thận:
Vì doxorubicin được chuyển hóa bởi gan và bài tiết trong mật, không cần phải thay đổi liều dùng.
Các bệnh nhân ung thư Kaposi có liên quan đến AIDS có cắt lách:
Vì không có kinh nghiệm điều trị với doxorubicin dạng liposome trên những bệnh nhân đã cắt lách, không khuyến cáo điều trị bằng doxorubicin dạng liposome.
Bệnh nhi:
Người cao tuổi:
Ưu điểm và nhược điểm của Chemodox 2mg/ml Injection Sun Pharma
Ưu điểm:
Nguồn gốc, xuất xứ rõ ràng được sản xuất theo dây chuyền hiện đại.
Số lần sử dụng trong ngày ít.
Thuốc bào chế dạng thuốc tiêm nên có tác dụng nhanh chóng.
Nhược điểm:
Thuốc có thể gây ra một số tác dụng phụ nếu không tuân thủ đúng các chỉ định của bác sỹ.
Tác dụng nhanh hay chậm còn phụ thuộc vào nhiều yếu tố. Cần kiên trì sử dụng trong một thời gian để đạt được kết quả.
Chú ý khi sử dụng Chemodox 2mg/ml Injection Sun Pharma
Lưu ý chung:
Không sử dụng doxorubicin dạng liposome để điều trị ung thư Kaposi có liên quan đến AIDS mà có thể được điều trị hiệu quả bằng liệu pháp tại chỗ hoặc alfa-interferon toàn thân.
Do sự khác nhau về tính chất dược động học và thời gian dùng thuốc nên không sử dụng doxorubicin dạng liposome hoán đổi với các công thức khác của doxorubicin hydrochlorid.
Độc tính tim, Sự suy giảm chức năng tủy xương, Ung thư miệng thứ phát, Phản ứng liên quan đến truyền dịch, Bệnh nhân tiểu đường.
Hiệu quả của sản phẩm có thể thay đổi tùy theo cơ địa của mỗi người.
Không tự ý tăng liều sử dụng hoặc sử dụng cùng lúc với sản phẩm khác
Chú ý hạn sử dụng của sản phẩm, không sử dụng nếu như chế phẩm đã đổi màu bất thường hay quá hạn sử dụng
Đối tượng đặc biệt:
Người già: Tham khảo ý kiến bác sĩ.
Trẻ nhỏ: Để xa tầm tay trẻ em.
Phụ nữ đang mang thai: Tham khảo ý kiến bác sĩ.
Người có ý định mang thai: Tham khảo ý kiến bác sĩ.
Phụ nữ đang trong thời gian cho con bú: Thận trọng khi sử dụng.
Người phải lái xe và vận hành máy móc: Không lái xe hay vận hành thiết bị, máy móc khi cảm thấy mệt hoặc buồn ngủ do điều trị với doxorubicin dạng liposome.
Khi dùng Chemodox 2mg/ml Injection Sun Pharma có thể gây ra các tác dụng ngoài ý muốn nào?
Tác dụng không mong muốn phổ biến nhất trong các nghiên cứu lâm sàng trên ung thư vú/buồng trứng được báo cáo (50 mg/m2 mỗi 4 tuần) là:
Ban đỏ dị cảm lòng bàn tay - lòng bàn chân, tỉ lệ ban đỏ dị cảm lòng bàn tay - lòng bàn chân được báo cáo là 44,0% - 46,1%, những tác dụng này chủ yếu là nhẹ; mức độ nặng (độ 3) báo cáo trong khoảng 17% -19,5%.
Tỉ lệ các trường hợp đe dọa tính mạng (độ 4) là <1%: Tình trạng ban đỏ dị cảm lòng bàn tay - lòng bàn chân đôi khi dẫn đến việc ngừng điều trị vĩnh viễn (3,7% - 7,0%). Ban đỏ dị cảm lòng bàn tay - lòng bàn chân được đặc trưng bởi các mụt sần trên da màu đỏ và gây đau đớn.
Viêm miệng/viêm niêm mạc và buồn nôn cũng thường được báo cáo ở những bệnh nhân ung thư vú / buồng trứng, trong chương trình ung thư Kaposi có liên quan đến AIDS (20 mg/mo mỗi 2 tuần), suy tủy (hầu hết là giảm bạch cầu) là tác dụng phụ thường gặp nhất.
Các biến cố bất lợi liên quan đến điều trị phối hợp (doxorubicin dạng liposome + bortezomib) thường gặp nhất là buồn nôn (40%), tiêu chảy (35%), giảm bạch cầu trung tính (33%), giảm tiểu cầu (29%), nôn mửa (28%), mệt mỏi (27%), và táo bón (22%).
Chương trình ung thư vú: Các biến cố bất lợi phổ biến sau đây được báo cáo thường gặp hơn ở nhóm sử dụng doxorubicin so với doxorubicin dạng liposome:
Buồn nôn (53% so với 37%; độ 3/4 5% so với 3%), nôn mửa (31% so với 19%; độ 3/4 4% so với ít hơn 1%), rụng tóc (66% so với 20%), rụng tóc rõ rệt (54% so với 7%), và giảm bạch cầu trung tính (10% so với 4%; độ 3/4 8% so với 2%). Viêm niêm mạc (23% so với 13%; độ 3/4 4% so với 2%), và viêm miệng (22% so với 15%; độ 3/4 5% so với 2%) được báo cáo phổ biến hơn đối với doxorubicin dạng liposome so với doxorubicin. Thời gian trung bình của các biến cố nghiêm trọng nhất (độ 3/4) cho cả hai nhóm là 30 ngày hoặc ít hơn.
Tỷ lệ các tác dụng huyết học đe dọa tính mạng (độ 4) là <1,0% và nhiễm khuẩn huyết được báo cáo ở 1% bệnh nhân.
Tương tác của Chemodox 2mg/ml Injection Sun Pharma với các sản phẩm khác
Không có nghiên cứu tương tác thuốc chính thức với doxorubicin dạng liposome, mặc dù các thử nghiệm kết hợp giai đoạn II với các tác nhân hóa trị thông thường đã được báo cáo ở bệnh nhân có khối u ác tính phụ khoa.
Cẩn thận trong việc sử dụng đồng thời các sản phẩm thuốc có tương tác với doxorubicin hydrochlorid chuẩn. Doxorubicin dạng liposome, giống như các chế phẩm doxorubicin hydrochlorid khác, có thể làm tăng độc tính của các liệu pháp chống ung thư khác.
Trong các nghiên cứu lâm sàng được báo cáo ở những bệnh nhân có khối u rắn (bao gồm ung thư vú và buồng trứng), những người đã từng dùng cyclophosphamid hoặc taxanes, không có độc tính mới phát sinh được ghi nhận. Ở bệnh nhân AIDS, cơn kịch phát viêm bàng quang xuất huyết do cyclophosphamid và sự gia tăng độc tính gan của 6-mercaptopurin đã được báo cáo với doxorubicin hydrochlorid chuẩn.
Phải thận trọng khi chỉ định đồng thời bất kỳ tác nhân gây độc tế bào nào khác, đặc biệt là các thuốc gây độc trên tủy.
Tương kỵ của thuốc: Do không có các nghiên cứu về tính tương kỵ của thuốc, không trộn lẫn thuốc này với các thuốc khác.
Nguồn tham khảo:
Các sản phẩm tương tự khác
Chemodox 2mg/ml Injection Sun Pharma có giá như thế nào?
- Chemodox 2mg/ml Injection Sun Pharma đã có mặt tại Nhà thuốc Hapu. Các bạn vui lòng liên hệ qua hotline công ty Call/Zalo: 090.179.6388 để được giải đáp thắc mắc về giá.
Có thể mua Chemodox 2mg/ml Injection Sun Pharma ở đâu?
Để khách hàng yên tâm khi mua Dược phẩm online thì Nhà thuốc Hapu luôn cố gắng mang tới cho khách hàng những sản phẩm chất lượng tốt và an toàn nhất. Quý khách hàng có thể mua được Chemodox 2mg/ml Injection Sun Pharma tại Nhà thuốc Hapu bằng một số phương thức như sau:
“Cảm ơn bạn rất nhiều vì đã đóng một vai trò quan trọng trong sự phát triển của Nhà thuốc Hapu. Hapu sẽ đảm bảo tiếp tục đặt nhu cầu của bạn lên hàng đầu. Cảm ơn bạn rất nhiều khi đã ủng hộ chúng tôi trong suốt thời gian vừa qua. Cảm ơn bạn một lần nữa và hi vọng bạn vẫn tiếp tục đồng hành cùng Nhà thuốc Hapu.”
